十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的應用：

表面活性劑1631溴型Br固體十六烷基三甲基溴化銨（1631溴型）

簡單介紹

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型，十八烷基三甲基溴化銨1831溴技：主要用作化妝品的柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。在用于護發(fā)素時，能吸附在頭發(fā)表面，形成單分子薄膜，使頭發(fā)蓬松、柔軟并賦予頭發(fā)自然光澤，同時還能抑止頭發(fā)表面因摩擦而產(chǎn)生的靜電，使頭發(fā)容易梳理。用途比色測定或光度測定銻和錫；腸內(nèi)葡萄糖吸收抑制劑；芳烴還原和烯烴環(huán)氧化時的相轉(zhuǎn)移催化劑；表面活性劑柔軟劑。

產(chǎn)品描述

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型，十八烷基三甲基溴化銨（1831溴型）用途與合成方法化學性質(zhì)外觀為淡黃色固狀物，可溶于水。與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性，忌與陰離子表面活性劑同浴使用。不宜在120℃以上長時間加熱。本品為天然、合成橡膠、硅油的乳化劑；，易溶于異丙醇，，震蕩時產(chǎn)生大量泡沫，能與陽離子、非離子、兩性表面活性劑有良好的配伍性。用途具有優(yōu)良的滲透、柔化、乳化、抗靜電、生物降解性等性能。化學穩(wěn)定性好，耐熱、耐光、耐壓、耐強酸強堿。用作天然、合成橡膠、硅油和瀝青乳化劑；合成纖維、天然纖維和玻璃纖維的抗靜電劑、柔軟劑；護發(fā)素的調(diào)理劑。用途用作護發(fā)素、柔軟劑、乳化劑、絮凝劑等用途本品為陽離子表面活性劑?？捎米髋渲坪⒛c內(nèi)葡萄吸收抑制劑。亦可作膠束增溶Chemicalbook分光光度測定試劑。用途用于有機合成，也可作為陽離子表面活性劑，用配制含漱劑、腸內(nèi)葡萄糖吸收抑制劑。該品也是常用的膠束增溶分光光度法試劑。用途用作腸內(nèi)葡萄糖吸收抑制劑、表面活性劑用途陽離子型表面活性劑。主要用作化妝品的柔軟劑、乳化劑和抗靜電劑。在用于護發(fā)素時，能吸附在頭發(fā)表面，形成單分子薄膜，使頭發(fā)蓬松、柔軟并賦予頭發(fā)自然光澤，同時還能抑止頭發(fā)表面因摩擦而產(chǎn)生的靜電，使頭發(fā)容易梳理。用途比色測定或光度測定銻和錫；腸內(nèi)葡萄糖吸收抑制劑；芳烴還原和烯烴環(huán)氧化時的相轉(zhuǎn)移催化劑；表面活性劑柔軟劑。

十六烷基三甲基溴化銨1631溴型技術(shù)指標

十八烷基三甲基溴化銨1831溴型

項     目
 指     標
 
外觀
 淡黃色固狀物
 
活性物含量，%
 70±2.0
 
游離胺含量，%
 ≤2.0
 
pH值(10%水溶液)
 6.0～8.0

十六烷基三甲基溴化銨，英文名稱：hexadecyl trimethyl ammonium bromide，cetyltrimethylammonium bromide，簡稱CTAB，其是一種具有長鏈烴基的季銨鹽，是主要的陽離子表面活性劑，還可以用于納米粒子的合成、DNA的提取、殺菌劑與家庭用品。

性狀

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）是白色微晶形粉末，有吸濕性，在酸性溶液中穩(wěn)定；溶于水，易溶于乙醇，微溶于丙酮，幾乎不溶于和苯。應用

表面活性劑1631溴型Br固體十六烷基三甲基溴化銨（1631溴型）

作為表面活性劑

十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）結(jié)構(gòu)中較長的烴基鏈使它和疏水性的分子或表面有較強的吸引作用，而其中的季銨鹽陽離子又具有親水性，這種雙親結(jié)構(gòu)使它成為常用的陽離子表面活性劑之一。它有助于水在油中形成微乳液，而在它自己的水溶液中，它會形成疏水段在內(nèi)，親水端朝外的膠束，在303K（30 °C）的環(huán)境下，所形成膠束中的CTAB分子聚集數(shù)為75到120，具體數(shù)值取決于溶液的形成過程，離解度為0.2到0.1。

CTAB與金的納米晶體存在著強烈的吸引，同時可以阻止金的納米晶體在長軸方向上的生長，將其局限于沿短軸生長。此外其還可以雙電子層結(jié)構(gòu)，提高金納米粒子體系的穩(wěn)定性，阻止發(fā)生聚沉，故廣泛用于金的納米粒子（包括納米球，納米棒和納米雙棱錐等）的合成。

在高離子強度的溶液里，CTAB與蛋白質(zhì)和大多數(shù)酸性多聚糖以外的多聚糖形成復合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB的緩沖液可以用于從大量產(chǎn)生多糖的有機體如植物中制備純化DNA，該方法較簡便，獲得的DNA量也較高。

CTAB中的十六烷基三甲銨離子有殺死細菌和真菌的作用，所以常和與它結(jié)構(gòu)相同的化合物如氯化十六烷基三甲銨等混合用作殺菌劑，也被用于很多家用產(chǎn)品，比如洗發(fā)水和化妝品中。

作為吸附劑

十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑，其特征在于由以下步驟制備而得：

步驟一，制備核桃殼粉末：

將核桃去瓤留殼，并去掉內(nèi)側(cè)的果皮和種皮，將核桃殼用開水煮沸120min，除去剩余的瓤以及果皮；用去離子水浸泡7 天，每日更換，以去除黏著的灰塵和殘留的果肉；一周后于105℃下烘干24h，經(jīng)植物樣品粉碎機粉碎后過篩取粒徑為65～75μm的粉末，裝入廣口瓶中備用；

 步驟二，制備改性液：

（1）改性液A的制備：在65℃下，將2g陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨溶解于去離子水中，配制質(zhì)量分數(shù)為1% 的十六烷基三甲基溴化銨水溶液，即為改性液A ；

（2）改性液B的制備：用鹽酸調(diào)節(jié)異丙醇pH 值為3，所得溶液即為改性液B ；

（3）混合：攪拌下將改性液B 滴加至改性液A 中，改性液A 與改性液B 的體積比為4：1，攪拌混合均勻，即得改性液；

步驟三，改性：

將步驟二所得改性液逐滴加入至步驟一制備的5g核桃殼粉末中，于75℃水浴加熱并攪拌4小時，將反應液轉(zhuǎn)移至超聲波反應器中，溫度設(shè)定45℃，超聲30min，反應結(jié)束后過濾，得十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑粗品，用去離子水洗滌至中性，于65℃下烘至恒重，研磨過篩即得十六烷基三甲基溴化銨改性核桃殼吸附劑成品。